Wellbutrin Xr 300mg Tabs 30 X 300mg

• Majeure depressie-episodes.

Welke stoffen zitten er in Wellbutrin XR?

De werkzame stof in Wellbutrin XR is bupropionhydrochloride. Elke tablet bevat 150 mg of 300 mg bupropionhydrochloride.

De andere stoffen in Wellbutrin XR zijn: Tabletkern: polyvinylalcohol, glyceroldibehenaat.

Tabletomhulling: ethylcellulose, povidon K-90, macrogol 1450, methacrylzuur ethylacrylaat co-polymeerdispersie, siliciumdioxide, triethylcitraat.

Drukinkt: schellakglazuur, zwarte ijzeroxide (E172) en ammoniumhydroxide.

Bepaalde medicijnen gaan niet samen met Wellbutrin XR. Sommige kunnen de kans op stuipen (aanvallen) doen toenemen. Andere medicijnen kunnen het risico van andere bijwerkingen verhogen.

Hieronder staan enkele voorbeelden. Let op, dit is geen volledige lijst.

Het risico op stuipen kan hoger zijn…

 Indien u andere medicijnen tegen depressie of een andere geestesziekte neemt

 Indien u theofylline neemt wegens astma of een longziekte

 Indien u tramadol neemt, een sterke pijnstiller

 Indien u kalmeermiddelen genomen hebt of neemt of indien u van plan bent daarmee te stoppen terwijl u Wellbutrin XR neemt (zie ook "Wanneer mag u Wellbutrin XR niet innemen?", in rubriek 2).

 Indien u medicijnen tegen malaria neemt (zoals mefloquine of chloroquine)

 Indien u stimulerende middelen neemt of andere medicijnen om uw lichaamsgewicht of eetlust onder controle te krijgen

 Indien u steroïden gebruikt (inname via de mond of via inspuiting)

 Indien u antibiotica van de groep van de chinolonen neemt

 Indien u bepaalde types antihistaminica neemt die slaperigheid kunnen veroorzaken

 Indien u medicijnen tegen diabetes neemt

Indien één van voorgaande op u van toepassing is, moet u meteen met uw arts spreken alvorens Wellbutrin XR in te nemen. Uw arts zal de voordelen van inname van Wellbutrin XR afwegen tegenover de risico's.

WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die overgevoelig zijn voor bupropion of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die een ander geneesmiddel wat bupropion bevat nemen omdat de incidentie van convulsies dosisafhankelijk is en om overdosering te voorkomen.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met een gekende convulsieve stoornis of met een voorgeschiedenis van convulsies.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met een gekende tumor van het centraal zenuwstelsel.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die, eender wanneer tijdens de behandeling, plots ontwennen van alcohol of eender welk geneesmiddel met gekend convulsierisico bij stopzetting (in het bijzonder benzodiazepines en benzodiazepine-achtige middelen).
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor gebruik bij patiënten met ernstige levercirrose.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met huidige of vroegere diagnose van boulimie of anorexia nervosa.
Gelijktijdig gebruik van WELLBUTRIN XR en mono-amine-oxidase-inhibitoren (MAOIs) is tegenaangewezen. Er moet minstens 14 dagen tussentijd nageleefd worden tussen de stopzetting van onomkeerbare MAOIs en het starten van de behandeling met WELLBUTRIN XR. Voor omkeerbare MAOIs volstaat een tussentijd van 24 uren.

Volwassenen

• Startdosis: 150 mg, 1 x per dag
• Maximale dosis indien er geen verbetering optreedt na 4 weken: 300 mg, 1 x per dag

Wijze van toediening

• De tabletten in hun geheel doorslikken (hoger risico op bijwerkingen zoals convulsies)
• Met of zonder voedsel
• Neem de tabletten niet in bij het slapengaan (risico op slapeloosheid)