Zarontin 250mg/5ml Siroop 200ml

Epilepsie

• De werkzame stof in dit middel zijn ethosuximide

• De andere stoffen in dit middel zijn: natriumcitraat, natriumbenzoaat (E 211), natriumsaccharine, citroenzuur monohydraat, sucrose, glycerol, synthetische frambozenolie (bevat glucose en propyleenglycol (E 1520) ), gezuiverd water. (Zie 'Zarontin bevat sucrose, glucose, propyleenglycol (E 1520), natriumbenzoaat (E 211) en natrium' in rubriek 2'.

Aangezien Zarontin mogelijke wisselwerkingen met andere geneesmiddelen tegen epilepsie kan hebben, moeten periodieke bepalingen van de doseringen in het bloed uitgevoerd worden (bijv. ethosuximide kan het fenytoïnegehalte verhogen; valproïnezuur kan het ethosuximidegehalte verhogen of verlagen, carbamazepine en fenobarbital kunnen het ethosuximidegehalte verlagen).

Het gelijktijdige gebruik van ethosuximide en alcohol of sedativa heeft een bijkomende depressieve werking op het centrale zenuwstelsel en moet vermeden worden.

Gebruikt u naast Zarontin nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen kijgt daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen

Stop met het gebruik van Zarontin en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende symptomen opmerkt:

Soms (kunnen bij tot 1 op 100 personen optreden):

 Roodachtige plekken op de romp, de plekken zijn als kringen of ronde vlekken, vaak met centrale blaren, huidafschilfering, zweren van de mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen. Deze ernstige huiduitslag kan worden voorafgegaan door koorts en griepachtige symptomen (Stevens-Johnson-syndroom).

 Wijdverspreide uitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS)).

Zoek medische hulp als u een van de volgende symptomen opmerkt:

Niet bekend (de frequentie kan niet worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens):

 Veranderingen in uw bloed (sneller blauwe plekken krijgen of bloeden, koorts, keelpijn, mondzweren, vermoeidheid, herhaalde infecties of infecties die niet weggaan). Uw arts kan regelmatig bloedstalen nemen om op deze effecten te testen.

Andere bijwerkingen

Vaak (kunnen bij tot 1 op 10 personen optreden):

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, ataxie (coördinatiestoornis van de bewegingen), duizeligheid, slaperigheid.

Maagdarmstelselaandoeningen: buikpijn, maagpijn, maagdarmstoornissen, misselijkheid, maagklachten, braken.

Huid- en onderhuidaandoeningen: erythemateuze rash (huiduitslag met jeuk), netelroos.

Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor succinimiden of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
ZARONTIN is niet aangewezen voor kinderen beneden 3 jaar.

Volwassenen en kinderen > 6 jaar

• Startdosis: 5 ml 's morgens en 5 ml 's avond
• Vervolgens dosisaanpassing met stappen van 5 ml /dag om de 4 - 7 dagen
• Max. 40 ml /dag

Kinderen van 3 - 6 jaar

Startdosis: 2,5 ml 's morgens en 2,5 ml 's avond Vervolgens dosisaanpassing met stappen van 5 ml /dag om de 4 - 7 dagen Max. 20 ml /dag Optimale dosis: 20 mg/kg/dag

Toedieningswijze

In het begin van de therapie de dagelijkse dosis verdelen over twee innamen, te nemen bij het ochtendmaal en avondmaal Eens een controle van de crisissen bereikt is, kan een éénmalige inname volstaan Een regelmatige controle van de bloedspiegels is nodig