Ketotifen Teva Sir 200ml 1mg/5ml

1. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?  U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.  Bij epilepsie.  Indien u lijdt aan suikerziekte en daarvoor orale geneesmiddelen via de mond inneemt.  Als u borstvoeding geeft. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.  Ketotifen Teva is niet doeltreffend bij het voorkomen van acute astma-aanvallen. Indien u reeds andere geneesmiddelen tegen astma gebruikt, moet u deze blijven innemen en de voorgeschreven hoeveelheden strikt naleven. De bestaande anti-astmabehandeling mag nooit plots worden stopgezet. Trombocytopenie (tekort aan bloedplaatjes waardoor bloedingen kunnen ontstaan) kan voorkomen indien u gelijktijdig Ketotifen Teva en orale geneesmiddelen tegen suikerziekte (biguanides) inneemt. De gelijktijdige toediening van deze geneesmiddelen moet dus vermeden worden.  Zeer zelden werden convulsies (stuipen) gerapporteerd tijdens de behandeling met Ketotifen Teva. Verwittig uw arts indien u reeds epilepsieaanvallen gehad heeft.  In geval van verminderde aandacht, mogelijks te wijten aan het sedatief effect van Ketotifen Teva, moet de dosis gereduceerd worden. Kinderen Niet geschikt voor kinderen jonger dan 6 maanden oud.

Ketotifen Teva is aangewezen bij het voorkomen op lange termijn  van ontsteking van het slijmvlies van de grote luchtwegen, veroorzaakt door een allergie (allergische bronchitis).  van ontsteking van het neusslijmvlies, veroorzaakt door een allergie (allergische rhinitis).

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Ketotifen Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.  Ketotifen Teva kan het effect van kalmeermiddelen, slaapmiddelen, geneesmiddelen die allergische reacties onderdrukken (antihistaminica), geneesmiddelen die de bloedstolling vertragen (anticoagulantia) en alcohol versterken.  De gelijktijdige toediening van Ketotifen Teva en orale geneesmiddelen tegen suikerziekte moet vermeden worden.  Ketotifen versterkt het effect van bronchodilatatoren (geneesmiddelen die de luchtwegen verwijden); de dosering moet verminderd worden bij gelijktijdige inname van Ketotifen Teva.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Belangrijkste bijwerkingen Neem onmiddellijk contact op met uw arts en overweeg het stoppen van de behandeling met Ketotifen Teva als u enige tekenen van allergische reacties opmerkt. Deze tekenen kunnen één of meerdere van de volgende zijn:  Huidreacties (maculae (niet-verheven vlekken op de huid) die zich ontwikkelen tot papels (verheven vlekken op de huid), blaasjes, blaren, netelroosachtige plaques, roodheid van de huid)  Blaren op de orale slijmvliezen, lippen, ogen en geslachtsdelen  Oedeem  Flushing (roodheid gezicht en hals) Neem onmiddellijk contact op met uw arts:  Als u of uw kind, overprikkelbaarheid (hyperexcitabiliteit) of convulsies ontwikkelt  Als u ernstige sufheid (sedatie) ervaart; duizeligheid, verwarring en desoriëntatie*  Als u een lage bloeddruk (hypotensie) en snelle hartslag (tachycardie) heeft Andere bijwerkingen Vaak (kan optreden bij 1 op 10 personen):  opgewondenheid (agitatie), prikkelbaarheid, slapeloosheid en nervositeit** Soms (kan optreden bij 1 op 100 personen):  blaasontsteking (cystitis)  droge mond* Zelden (kan optreden bij 1 op 1000 personen):  sufheid*  gewichtstoename Zeer zelden (kan optreden bij 1 op 10000 personen):  hepatitis, toename van de leverenzymen Frequentie niet gekend (frequentie kan niet ingeschat worden op basis van de beschikbare gegevens):  slaperigheid, hoofdpijn  braken, misselijkheid, diarree  huiduitslag, netelroos *sufheid, droge mond en duizeligheid kunnen bij het begin van de behandeling optreden, maar verdwijnen meestal spontaan na het verderzetten van de behandeling. **opgewondenheid, prikkelbaarheid, slapeloosheid en nervositeit werden vooral bij kinderen waargenomen. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - www.fagg.be - Afdeling Vigilantie - Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg-afmps.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?  U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.  Bij epilepsie.  Indien u lijdt aan suikerziekte en daarvoor orale geneesmiddelen via de mond inneemt.  Als u borstvoeding geeft.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Zwangerschap Ketotifen Teva mag niet ingenomen worden door zwangere vrouwen, tenzij in dwingende omstandigheden. Uw arts zal beslissen of hij u eventueel Ketotifen Teva moet voorschrijven. Borstvoeding Vrouwen die met Ketotifen Teva worden behandeld mogen geen borstvoeding geven. Vruchtbaarheid Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van Ketotifen Teva op de vruchtbaarheid van de mens.

Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Gebruik het gegradueerde maatbekertje, bijgevoegd in de verpakking, om de juiste hoeveelheid siroop te bepalen. Ketotifen Teva siroop is vooral bedoeld voor gebruik bij kinderen. De geadviseerde dosering is: Volwassenen 5 ml 's morgens en 5 ml 's avonds telkens bij de maaltijd. Als na 6 tot 8 weken geen verbetering optreedt, kan men de dosering verhogen tot 10 ml 's morgens en 10 ml 's avonds telkens bij de maaltijd, behalve bij sterke slaperigheid. Bijzondere bevolkingsgroepen Gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6 maanden tot 3 jaar 2,5 ml siroop, 2 maal daags ('s morgens en 's avonds, bij de maaltijden). Voorbeeld: een kind met een gewicht van 10 kg mag 2,5 ml Ketotifen Teva siroop krijgen 's morgens en 's avonds. Gebruik bij kinderen in de leeftijd vanaf 3 jaar en adolescenten 5 ml Ketotifen Teva siroop 's morgens en 's avonds bij de maaltijd. Verschillende weken behandeling kunnen nodig zijn om een optimaal therapeutisch effect te bekomen. Heeft u te veel van dit geneesmiddel ingenomen? Wanneer u te veel van Ketotifen Teva heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (tel 070/245.245). U moet onmiddellijk een arts verwittigen indien u last heeft van één van de volgende symptomen:  een uitgesproken slaperig gevoel  duizeligheid  verwardheid en desoriëntatie  zeer snelle hartslag en lage bloeddruk  overdreven opwinding of stuipen (vooral bij kinderen)  bewustzijnsverlies. Symptomatische behandeling:  maagspoeling indien de patiënt bij bewustzijn is; absorberende kool.  controle van de cardiovasculaire functie (hart en bloedvaten).  in geval van stuipen of opwinding: voorzichtige trage intraveneuze toediening van diazepam. Bent u vergeten dit geneesmiddel in te nemen? Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het innemen van dit geneesmiddel Indien het noodzakelijk is de behandeling met Ketotifen Teva te stoppen, moet dit geleidelijk gebeuren over een periode van 2-4 weken. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.