Lanitop Comp 50 X 0,1mg

• Behandeling van hartinsufficiëntie.
• Behandeling en preventie van episoden van paroxismale supraventriculaire tachycardie
• Vertraging van het hartritme tijdens een flutter of tijdens auriculaire fibrillatie

Welke stoffen zitten er in dit middel? • De werkzame stof in dit middel is methyldigoxine. Elke tablet bevat 0,100 mg methyldigoxine. • De andere stoffen in dit middel zijn: Lactose-monohydraat, microkristallijne cellulose, carboxymethylamidonnatrium type A, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, polyvidon, magnesiumstearaat

Neemt u naast Lanitop nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Gewenste beïnvloeding: Bij hartfalen leidt de combinatie van plasmiddelen of vaatverwijders met Lanitop soms tot een verbetering van een onbevredigend resultaat.

Ongewenste beïnvloeding: Het effect van Lanitop kan worden versterkt, met het risico van vergiftiging met digitalis, wanneer Lanitop samen met bepaalde andere geneesmiddelen wordt ingenomen: diuretica (plasmiddelen) laxeermiddelen, enz. ...

Het effect van digitalispreparaten kan worden verzwakt wanneer Lanitop wordt ingenomen samen met kalium, colestyramine, antaciden (zuurbindende middelen),. ... Raadpleeg hierover uw arts.

U mag nooit Lanitop samen met sint-janskruid innemen. Als u dat hebt gedaan, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

• Aandoeningen van maag- en darmstelsel: Misselijkheid, braken, maagklachten, diarree, v verminderde eetlust
• Aandoeningen van het zenuwstelsel Verwardheid
• Oogaandoeningen: problemen met het zien van kleuren
• Hartaandoeningen: Hartritmestoornissen

Deze bijwerkingen kunnen optreden, vooral bij patiënten die hartglycosiden slechter verdragen (zie rubriek 3. " Hoe neemt u dit middel in?"), bij ouderen en bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Over het algemeen verdwijnen deze bijwerkingen na het stoppen van de behandeling of na een verlaging van de dosis.

Het optreden van één of meer van de beschreven bijwerkingen kan echter ook een teken zijn van een digitalisvergiftiging. De mogelijkheid van een digitalisvergiftiging dient te worden uitgesloten. Neem daarvoor contact op met uw arts.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via

Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?  U bent allergisch voor methyldigoxine of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.  als u een digitalisvergiftiging hebt  als u te veel calcium in uw bloed hebt  als u bepaalde hartritmestoornissen hebt (wolff-parkinson-whitesyndroom, ventrikulaire tachycardie)  als u een ernstige ziekte van de hartspiercellen hebt (obstructieve hypertrofische cardiomyopathie)

Volwassenen en kinderen > 15 jaar

• 2 x 2 tabletten gedurende 3 - 5 dagen
• 2 - 3 x 1 tablet
• OF 1 - 1,5 tablet

Toedieningswijze

• De tabletten met een weinig vloeistof innemen, bij voorkeur na de maaltijd
• De tabletten zijn deelbaar