Aprokam 50mg Pulv Sol Inj 10x50mg Fl Verre Type I

Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser Aprokam:  si vous êtes allergique à d'autres antibiotiques comme la pénicilline,  si vous présentez un risque d'infection due à une bactérie appelée Staphylococcus aureus résistant à la méticilline,  si vous présentez à risque d'infection sévère ,  s'il vous a été diagnostiqué une cataracte compliquée,  si une autre chirurgie de l'œil est planifiée en même temps que celle pour votre cataracte,  si vous avez une grave maladie de la thyroïde. Aprokam est seulement administré par injection dans l'œil (injection intra-camérulaire). Aprokam doit être administré dans les conditions aseptiques (cela veut dire dans un environnement propre et sans germe) de la chirurgie de la cataracte.

 Ce médicament sera utilisé si vous allez subir une intervention chirurgicale de l'œil pour cataracte (opacification du cristallin).  Votre chirurgien ophtalmologiste vous administra ce médicament par injection dans l'œil à la fin de la chirurgie de la cataracte afin de prévenir une infection de l'œil.

Autres médicaments et Aprokam Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. L'effet indésirable suivant est très rare (affectant moins de 1 patient sur 10.000) :  réaction allergique sérieuse qui peut causer des difficultés à respirer ou des vertiges. L'effet indésirable suivant est été rapporté à la fréquence "indéterminée" (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):  OEdème maculaire (vision floue ou ondulée près du centre de votre champ de vision ou au centre de celui-ci) Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Belgique : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance: Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail : adr@fagg-afmps.be Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

N'utilisez jamais Aprokam  si vous êtes allergique à la céfuroxime ou à tout autre antibiotiques de type céphalosporine.

 Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.  Aprokam vous sera donné uniquement si les bénéfices sont supérieurs aux risques potentiels.

1. COMMENT UTILISER APROKAM  Les injections d'Aprokam seront réalisées par un chirurgien ophtalmologiste à la fin de la chirurgie de la cataracte.  Aprokam est une poudre stérile qui doit être dissoute dans une solution saline pour injection avant d'être administrée. Si vous avez utilisé plus ou pas assez d'Aprokam que vous n'auriez dû Ce traitement sera habituellement administré par un professionnel de santé. Si vous pensez avoir oublié la dose ou avoir revoir reçu trop de produits, parlez-en à votre médecin, infirmier/ère, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245). Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.