Itoprom 50mg Orifarm Comp Pell 100

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Le chlorhydrate d'itopride améliore l'action de l'acétylcholine et il convient de faire preuve de prudence lors de l'administration de l'l'Itoprom. Si des effets indésirables surviennent chez des patients âgés, le médecin prendra les mesures appropriées telles qu'une réduction de la posologie ou l'arrêt du médicament.

Itoprom 50 mg appartient à un groupe de médicaments appelés agents procinétiques. Les agents procinétiques sont des médicaments qui normalisent ou améliorent et accélèrent le mouvement de l'intestin (motilité). Itoprom 50 mg est indiqué pour le traitement des symptômes résultant de la vidange gastrique lente, tels que sensation de plénitude gastrique jusqu'à des douleurs abdominales supérieures, manque d'appétit, brûlures d'estomac, nausées et vomissements, qui ne sont pas causés par un ulcère ou une maladie organique affectant le taux de passage des aliments digérés dans le tractus gastro-intestinal. Itoprom 50 mg est destiné aux adultes.

Autres médicaments et Itoprom 50 mg Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Aucune interaction n'a été observée avec l'administration concomitante de warfarine, de diazépam, de diclofénac, de ticlopidine, de nifédipine et de nicardipine. Étant donné que l'Itoprom a des effets gastro-cinétiques, il pourrait influer sur l'absorption de médicaments administrés par voie orale en concomitance. Les agents anticholinergiques (utilisés pour le traitement de l'asthme, de la maladie pulmonaire obstructive chronique, de la diarrhée, du soutien à l'anesthésie, de la maladie de Parkinson et pour la diminution des spasmes des muscles lisses, par exemple la vessie urinaire, le tractus gastro-intestinal, peuvent diminuer l'effet de l'itopride. Les agents antiulcéreux (utilisés pour prévenir et traiter les ulcères du tube digestif tels que la cimétidine, la ranitidine, la téprénone et le cétrexate n'affectent pas l'effet de l'Itoprom sur la motilité gastro-intestinale. L'itopride peut influencer l'absorption d'autres médicaments en raison de son effet sur le tube digestif, en particulier les médicaments à marge thérapeutique étroite, les médicaments à libération prolongée et les médicaments libérés dans l'intestin.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Cessez de prendre Itoprom 50 mg et informez votre médecin

 Si vous ressentez une enflure des mains, des jambes, du visage, des lèvres ou de la gorge qui peut vous causer des difficultés à avaler ou à respirer. Une éruption cutanée ou un prurit peut également apparaître. Cela peut indiquer que vous avez une réaction allergique. Les effets indésirables suivants peuvent se manifester durant le traitement par Itoprom 50 mg : Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)  Diarrhée.  Constipation.  Douleurs abdominales.  Production excessive de salive.  Maux de tête.  Étourdissements.  Augmentation des taux de l'hormone prolactine.  Modification des valeurs sanguines de laboratoire (faible numération des globules blancs, faible numération plaquettaire). Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)  Apparition d'éruptions cutanées, rougeur et démangeaisons de la peau. Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée d'après les données disponibles)  Augmentation des valeurs sanguines de laboratoire (ASAT, ALAT, gamma-GTP, phosphatase alcaline, bilirubine).  Diminution de la quantité de plaquettes (elle peut se manifester avec des contusions et une augmentation des saignements).  Tremblement.  Nausée.  Jaunisse.  Augmentation de la taille des seins chez les hommes. En cas de galactorrhée (production et sécrétion de lait maternel non associées à l'allaitement) ou de gynécomastie (augmentation de la taille des seins chez les hommes), le traitement doit être interrompu ou arrêté. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via: Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance : Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be E-mail : adr@fagg-afmps.be En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Itoprom 50 mg  si vous êtes allergique à l'itopride ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.  si la vidange gastrique accélérée peut être nocive pour vous, par exemple si voussouffrez de saignements gastro-intestinaux, d'obstruction ou de perforation.

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez,si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Chez les femmes enceintes ou les femmes enceintes pendant cette grossesse ne peuvent pas être exclues, Itoprom ne peut être utilisé que sur recommandation du médecin si les avantagesthérapeutiquesl'emportent considérablement sur les risques possibles. En raison du risque potentiel d'effets secondaires chez les nourrissons allaités, une décision devrait être prise par le médecin de cesser les soins infirmiers ou d'interrompre le traitement.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose quotidienne recommandée pour les adultes est de 1 comprimé trois fois par jour avant le repas. Cette dose peut être réduite par votre médecin en fonction de votre âge et des symptômes de la maladie. La durée du traitement sera déterminée par votre médecin. Itoprom ne doit pas être utilisé pendant plus de 8 semaines. Utilisation chez les enfants et les adolescents Itoprom ne doit être pris ni par les enfants ni par les adolescents âges de moins de 16 ans. Si vous avez pris plus d'Itoprom 50 mg que vous n'auriez dû Si vous avez pris plus de comprimés d'Itoprom 50 mg que vous n'auriez dû, ou en cas d'ingestion accidentelle par des enfants, consultez un médecin. Si vous avez utilisé ou pris trop de Itoprom, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245). Si vous oubliez de prendre Itoprom 50 mg Si vous oubliez de prendre Itoprom 50 mg, continuez à suivre votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez de prendre Itoprom 50 mg Si vous arrêtez de prendre Itoprom 50 mg plus tôt, vos symptômes peuvent s'aggraver. Consultez votre médecin avant d'arrêter le traitement. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.