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Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.
Veuillez nous contacter par téléphone ou par e-mail et nous examinerons ensemble les possibilités.
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser NATRICLO. Ne pas administrer ce médicament tel quel. Avant administration, diluer NATRICLO au moyen d'une solution pour perfusion appropriée. Ce médicament sera administré avec une extrême prudence - Si vous avez du liquide dans les poumons (œdème pulmonaire). - En cas d'administration prolongée. Dans ce cas, un supplément de potassium vous sera administré pour éviter l'hypokaliémie. - Si vous suivez un traitement avec des corticostéroïdes. Il existe un risque d'irritation, de nécrose (= destruction de cellules ou de tissu) à l'endroit de l'injection ou de thrombophlébite (= inflammation des veines) en cas d'administration trop rapide ou prolongée. Afin de réduire le risque de thrombophlébites, il est recommandé de changer le site d'administration toutes les 24 heures. En cas d'administration de volumes substantiels, il importe de contrôler régulièrement la balance ionique. Il est important, principalement chez les sujets atteints d'insuffisance cardiaque ou rénale, d'éviter toute surcharge circulatoire. La préparation de la solution pour perfusion se fera de manière aseptique et tout reste de produit non utilisé sera immédiatement rejeté. La solution médicamenteuse et le matériel de perfusion seront maintenus dans des conditions aseptiques durant toute la durée de la perfusion, laquelle ne dépassera pas 24 heures. A la fin de la perfusion, tout reste de solution non utilisé, de même que tout le matériel ayant servi à la perfusion, sera éliminé selon les règles en vigueur. En dehors de l'hôpital, il est recommandé de ne pas utiliser une perfusion pendant plus de 4 à 6 heures.
Ce médicament est une solution concentrée de chlorure de sodium destinée à une supplémentation en sel.
NATRICLO vous sera administré dans les cas suivants : - Si les ions chlore et sodium sont présents en quantité trop faible dans votre sang, soit parce qu'ils ne sont pas apportés en quantité suffisante par l'alimentation, soit parce qu'ils sont excrétés en trop grande quantité, soit encore parce que de trop grandes quantités de liquide sont absorbées.
Ce que contient NATRICLO - La substance active est le chlorure de sodium. - L'autre composant est l'eau pour préparations injectables.
Autres médicaments et NATRICLO Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Eviter l'administration de médicaments pouvant augmenter la teneur en sodium dans le sang tels que les dérivés de la cortisone (corticoïdes) ou de médicaments pouvant augmenter l'élimination de l'eau et du sodium par les urines (salidiurétiques).
Incompatibilités : Le mélange dans la perfusion avec d'autres médicaments ou substances alimentaires sera fait après avis médical en tenant compte du risque de formation de précipité ou de cristaux, de trouble, ou de décoloration éventuelle. Il est recommandé de consulter les informations et les tableaux d'incompatibilités des médicaments ajoutés.
Les effets indésirables se manifestent lorsque de trop grandes quantités de sodium sont présentes dans le sang, par exemple lors d'une administration trop rapide et/ou de trop grandes quantités de NaCl.
Ces effets indésirables sont les suivants : - Un déséquilibre ionique (hypernatrémie = trop de sodium dans le sang), pouvant occasionner
une déshydratation des organes internes, et en particulier du cerveau, ce qui se traduit par de la somnolence et de la confusion pouvant mener à des convulsions, le coma, une dépression respiratoire et la mort.
N'utilisez jamais NATRICLO - Si vous souffrez d'hypertension (tension artérielle élevée). - Si vous avez des problèmes aux reins. - Si vous souffrez d'une maladie cardiaque congestive ou d'une angine de poitrine. - Si vous avez de la rétention d'eau. - Si vous avez un excès de sodium ou de chlorures dans le sang. - Si vous avez un manque de potassium dans le sang.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Il n'y a pas de contre-indication particulière.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Ce médicament vous sera administré par perfusion dans une veine, après dilution dans une solution pour perfusion appropriée, par exemple, une solution de glucose à 5%. La quantité à administrer, la dilution et la vitesse d'administration seront déterminées par votre médecin. La quantité à injecter sera calculée en fonction du taux de sodium dans votre sang à ce moment et en tenant compte de votre âge, de votre poids et de votre état clinique, en particulier votre état de déshydratation.
| CNK | 2075075 |
|---|---|
| Fabricants | Sterop group |
| Marques | Sterop |
| Largeur | 124 mm |
| Longueur | 221 mm |
| Profondeur | 22 mm |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |