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Avertissement et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Troc. - Si vous avez déjà souffert d'ulcères de l'estomac ou du duodénum (intestin) ou de toute autre pathologie digestive présentant un risque de saignement. - Chez les patients souffrant d'asthme. - Chez les patients sous traitement par des médicaments qui influencent la coagulation. - Chez les personnes âgées. - Quand un enfant de moins de 12 ans présente une fièvre suspectée d'origine virale, des troubles de la conscience ou des vomissements graves après la prise d'acide acétylsalicylique, l'utilisation de ce médicament doit être immédiatement arrêtée et un médecin doit être consulté. Il pourrait s'agir du syndrome de Reye (une affection très rare, mais parfois fatale qui peut provoquer des dommages au cerveau et au foie et qui nécessite toujours un traitement immédiat). Un lien de causalité direct avec la prise de médicaments à base d'acide acétylsalicylique n'a pas encore été établi avec certitude. - Chez les patients atteints de goutte: possibilité d'induire une crise de goutte. - La présence de caféine peut entraîner une accoutumance. - Des saignements gastro-intestinaux et/ou des ulcères et des perforations gastriques peuvent apparaître à tout moment pendant le traitement, sans symptômes ou incidents antérieurs. Le risque est relativement plus élevé chez les patients âgés, les patients souffrant d'insuffisance pondérale et les patients sous traitement par des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires (voir section "Autres médicaments et Troc"). Arrêtez immédiatement le traitement en cas d'apparition d'hémorragies gastro-intestinales. - Etant donné l'effet anticoagulant de l'aspirine, les patients doivent être avertis du risque de saignements pendant une intervention chirurgicale, même mineure (telle que l'extraction d'une dent). - Si vous avez des maladies graves, y compris une insuffisance rénale grave ou un sepsis (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang, entraînant des lésions au niveau des organes), ou si vous êtes atteint de malnutrition, d'alcoolisme chronique ou si vous prenez également de la flucloxacilline (un antibiotique). Une affection grave appelée acidose métabolique (une anomalie du sang et des fluides) a été signalée chez les patients qui prennent régulièrement du paracétamol pendant une période prolongée ou qui prennent du paracétamol en association avec de la flucloxacilline. Les symptômes de l'acidose métabolique peuvent inclure: de graves difficultés respiratoires avec une respiration rapide et profonde, une somnolence, une envie de vomir (nausée) et des vomissements. Eviter l'administration simultanée de médicaments anti-inflammatoires. Ne pas utiliser ce médicament pendant une période prolongée, étant donné qu'une affection chronique rénale due à cette combinaison n'a jamais pu être exclue avec certitude. Si vous prenez encore d'autres médicaments, veuillez lire la section "Utilisation d'autres médicaments".
Ce que contient Troc
Les substances actives sont : acide acétylsalicylique DC 200 mg, paracétamol 90% DC 200 mg, caféine anhydre 50 mg.
Les autres composants sont : cellulose microcristalline, dioxyde de silice colloïdal, acide stéarique.
L'acide acétylsalicylique diminue l'action des médicaments qui favorisent l'excrétion de l'acide urique par les reins.
Le risque de toxicité hépatique (intoxication) augmente lors de la prise concomitante d'alcool et de barbituriques (contenus dans les somnifères et les calmants).
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous présentez des réactions allergiques graves, vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin.
Effets indésirables dus à la substance active paracétamol :
Rare (peut toucher 1 personne sur 1 000) :
Réactions allergiques
Maux de tête
Douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, constipation
Troubles de la fonction hépatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, jaunisse (ictère)
Démangeaisons, éruption cutanée, transpiration, angio-œdème (gonflement de la peau ou des muqueuses), urticaire
Étourdissements, malaise
Surdosage et intoxication (voir la rubrique " Si vous avez utilisé plus de Rhinofebryl que vous n'auriez dû ").
Très rare (peut toucher 1 personne sur 10 000) :
pancytopénie (diminution du nombre de cellules sanguines), neutropénie (manque de granulocytes neutrophiles),
anémie hémolytique (anémie résultant d'une destruction massive des globules rouges),
agranulocytose (diminution du nombre de granulocytes)
Réactions allergiques nécessitant l'arrêt du traitement
Toxicité hépatique
Réactions cutanées sévères
Pyurie stérile (urines troubles)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Anémie
Choc anaphylactique (réaction allergique au médicament)
Hépatite (inflammation du foie)
Affections rénales après une utilisation prolongée de doses élevées
Effets indésirables dus à la substance active chlorphénamine :
Fréquent (peut toucher 1 personne sur 10) :
Peu fréquent (peut toucher 1 personne sur 100) :
Troubles de l'accommodation (difficulté avec la mise au point de l'œil), vue trouble
Sécheresse de la bouche, constipation
Fatigue
Rare (peut toucher 1 personne sur 1 000) :
Réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire, réactions anaphylactiques)
Confusion ou agitation chez les personnes âgées
Yeux secs
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
N'utilisez jamais Rhinofebryl
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Chez les enfants de moins de 6 ans.
En cas de maladies graves du foie à cause de la présence de paracétamol.
En cas de glaucome (ophtalmie) par fermeture de l'angle à cause de la présence de chlorphénamine.
En cas de rétention d'urine dans la vessie liée à un problème de vidange de la vessie (rétention urinaire) (par exemple dans les affections des voies urinaires ou dans certaines maladies de la prostate), en raison de la présence de chlorphénamine.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Bien que des effets néfastes sur le fœtus n'ont pas été observés chez l'homme après administration de l'un des composants de Troc, la prudence est conseillée et il est préférable de ne pas prendre ce médicament pendant les 3 premiers mois de la grossesse. Si l'utilisation pendant la grossesse est nécessaire, utilisez la dose la plus faible possible afin de réduire la douleur et/ou la fièvre et utilisez Troc pendant une période aussi courte que possible. Contactez votre médecin si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. La prise d'acide acétylsalicylique en fin de grossesse est contre-indiquée, étant donné qu'il peut prolonger les contractions (le travail) et retarder l'accouchement. Les composants de Troc passent dans le lait maternel et sont donc absorbés par le nourrisson.
Adultes et enfants > 15 ans
Enfants à partir de 21 kg (6 ans)
Mode d'administration
| CNK | 3119336 |
|---|---|
| Fabricants | Melisana |
| Largeur | 81 mm |
| Longueur | 134 mm |
| Profondeur | 30 mm |
| Quantité du paquet | 40 |
| Ingrédients actifs | acide acétylsalicylique, caféine, paracétamol |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |